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Wiederholung (Organometall, Wittig, Aldol, Diels Alder)

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   15.07.2011 @ 08:16

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Wiederholung

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   12.07.2011 @ 08:15
  • Beschreibung   HMO, Grenzen des Strukturmodells, cyklische Systeme, O-/N-Nukleophil

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Diels-Alder-Reaktion

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   08.07.2011 @ 08:13

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Mannich- und Claisen-Reaktion

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   05.07.2011 @ 08:13

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Aldolreaktionen

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   01.07.2011 @ 08:15

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Alkylierung

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   28.06.2011 @ 08:19

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Grignard, Wittig und Enolatreaktionen

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   24.06.2011 @ 08:12

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Acetale

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   21.06.2011 @ 08:11
  • Beschreibung   (Halb/Thio)Acetal, Schutzgruppen, Schiff'sche Base, Amine, Organolithiumverbindungen

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Carbonylchemie I

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   17.06.2011 @ 08:11

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Einfache Reaktionen

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   14.06.2011 @ 08:23
  • Beschreibung   Übergangszustand, Reaktionskoordinate, Veresterung/Verseifung, Katalysator, Gleichgewichtskonstante, van't Hoff, homolytisch/heterolytisch, HOMO/LUMO, Carbonyle

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Herleitung der MO-Schematas ausgewählter Moleküle

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   10.06.2011 @ 08:13

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Kombination von Orbitalen (Teil II)

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   07.06.2011 @ 08:24
  • Beschreibung   sp3, sp2, sp, Symmetrie um C-C, Methan, Ethin, HMO-Modell, Aromaten, azyklisch, linear, konjugiert, ungesättigt

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Kombination von Orbitalen (Teil I)

  • Untertitel   Zusammenfassung vom 03.06
  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   07.06.2011 @ 08:15

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Beschreibung von Orbitalen und Molekülbindungen

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   03.06.2011 @ 08:13

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Grenzen des Strukturmodells

  • Sprecher   Prof. Dr. Harald Schwalbe
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   31.05.2011 @ 08:15
  • Beschreibung   Amide, Aminosäuren, Anomerer Effekt, Halbacetal, Benzol, Kekule,

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Dynamik

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   24.05.2011 @ 08:22
  • Beschreibung   Diamantgitter, Twist-Boot, Polymere, isotaktisch/syndiotaktisch,

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Konformationsanalyse

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   20.05.2011 @ 08:15

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Drehung um C-C Einfachbindung

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   17.05.2011 @ 08:19
  • Beschreibung   Bayersche Theorie, Sessel/Boot, gestaffelt/ekliptisch, Torsionswinkel, +/-, syn/anti, periplanar/clinal, Turnerverfahren, Pitzer-/Newmanspannung, Ringinversion

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Konfigurationsanalyse

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   13.05.2011 @ 08:15

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Ansichten eines Moleküls

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   10.05.2011 @ 08:18
  • Beschreibung   Phenyl, enantiotop/homotop, anisochron/isochron, Si/Re, Kohlenhydrate, Aldosen/Ketosen, Fructose, Glucose, D/L

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Trennung von Enantiomeren

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   06.05.2011 @ 08:09

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Optische Aktivität, Chiralität und Symmetrie

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   03.05.2011 @ 08:21
  • Beschreibung   spezifischer Drehwert, chirale Kristalle (Quarz/Weinsäure), Inversionszentrum, Prochiralitätszentrzm, CIP-Zusatzregel, Pseudoasymmetriezentrum, Racemat

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Abschluss: Strukturmodell der klassischen organischen Chemie

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   29.04.2011 @ 08:10

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Formale Maximalzahl

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   26.04.2011 @ 08:22
  • Beschreibung   konstitutionelle Symmetrie, Diastereomere/Enantionmere, meso-Verbindung, konjugierte/isolierte/kumulierte Doppelbindung, Carotinoide

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Stereoisomere

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   19.04.2011 @ 08:17
  • Beschreibung   Chiralität, absolute/relative Konfiguration, Prioritäten bei Benennung, Konfomere, Enantiomere/Diastereomere, Threo/Erythro, cis/trans, like/unlike, Alkene, entgegen/zusammen

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Strukturmodell der klassischen organischen Chemie

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   15.04.2011 @ 08:20

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Einführung Organische Chemie I

  • Sprecher   Prof. Dr. Ernst Egert
  • Ort   Biozentrum B1
  • Datum   12.04.2011 @ 08:18